今日快讯!信质集团获赛力斯动力BU定点 5亿元大单助力业绩增长
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信质集团获赛力斯动力BU定点 5亿元大单助力业绩增长
深圳 – 2024年6月14日 – 今日,信质集团(002664.SZ)发布公告称,公司近期收到赛力斯动力BU定点的通知,公司成为其定转子总成业务批量供应商,配套问界系列。本次项目生命周期为3年,生命周期总金额约为5亿元。
这笔5亿元的大单, 对于信质集团(002664.SZ)来说可谓是重大利好。一方面,这将为公司带来可观的营收和利润,助力公司业绩增长。另一方面,这也将进一步提升公司在汽车零部件领域的市场地位和品牌影响力。
信质集团(002664.SZ) 是一家主要从事汽车零部件研发、生产、销售的高新技术企业。公司产品广泛应用于新能源汽车、乘用车、商用车等领域,在国内外市场享有盛誉。
近年来, 随着新能源汽车产业的快速发展,信质集团(002664.SZ)积极抓住机遇,不断加大在新能源汽车零部件领域的研发投入,取得了显著成效。公司已成功开发出适用于新能源汽车的驱动电机、电机控制器、电子控制单元等核心零部件,并已配套多款知名新能源汽车车型。
此次获得赛力斯动力BU定点, 是信质集团(002664.SZ)在新能源汽车零部件领域取得的又一重大突破。这充分表明了公司在技术研发、产品质量、生产制造等方面的实力,也得到了客户的高度认可。
未来, 信质集团(002664.SZ)将继续加大研发投入,不断提升产品质量和技术水平,为客户提供更优质的产品和服务,努力成为全球领先的新能源汽车零部件供应商。
以下是本次新闻稿的几点补充:
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和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%
北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。
**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。
**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。
**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。
**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。
**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。
总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。
**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。
发布于:2024-07-03 21:43:50,除非注明,否则均为
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